Kādi ir farmācijas iepakojuma alumīnija folijas maisiņu testēšanas standarti?

Saņemot preces no farmaceitiskā iepakojuma alumīnija folijas materiālu piegādātājiem, pēc kādiem aspektiem spriest par farmaceitiskā iepakojuma alumīnija folijas maisiņu kvalifikāciju vai kādi testa priekšmeti jāiekļauj pārbaudes ziņojumā? Ņemsim visus, lai uzzinātu.
Alumīnija folijas analīze farmācijas iepakojumam ar PET/AL/PE struktūru:
1. Izskats: spilgtas vietas ar tiešu dabisko gaismu. Starp kompozītmateriālu slāņiem nedrīkst būt tādu defektu kā perforācija, svešķermeņi, smaka, saķere, atdalīšanās un acīmredzami bojājumi, gaisa burbuļi, grumbas un netīrumi. Saliktā maisa termiski noslēgtajai daļai jābūt plakanai un bez atstarpēm.
2. Barjeras veiktspēja: pie testa temperatūras 38 grādi ±2 grādi un relatīvā temperatūra 90 procenti ±5 procenti, ūdens tvaiku caurlaidības ātrums nedrīkst pārsniegt 0.5g/(m2*). 24h). Tādos pašos eksperimenta apstākļos skābekļa caurlaidības ātrums nedrīkst pārsniegt 0.5g/(m2*24h). Lielāks par 0,5cm3/(m2,24h).
3. Fizikālās īpašības: PE slāņa un AL slāņa lobīšanās izturība garenvirzienā un šķērsvirzienā nedrīkst būt mazāka par 2,5N/15mm4. Stiprības pārbaude: paņemiet 4 100 mmx100 mm paraugus un novietojiet divus. Testam izmantojamā attiecīgās detaļas gabala PE virsma ir uzklāta uz termoblīvēšanas iekārtas termiskai blīvēšanai. Termiskās blīvēšanas temperatūra ir 150-170 grādi, spiediens ir 0.2-0,3 Mpa, un laiks ir 1 sekunde. Vidējais atdalīšanās spēks starp diviem gabaliem nedrīkst būt mazāks par 12N/15mm.
Šie ir daži izplatīti testa vienumi, un produktam var pievienot arī nepieciešamos testa apstākļus atbilstoši faktiskajai situācijai: piemēram: [šķīdinātāja atlikums], [maisa spiediena veiktspēja], [maisa veiktspēja], [šķīdināšanas tests], [ mikrobu ierobežojums] , [Neparastā toksicitāte] utt. Lai pārbaudītu farmaceitiskā iepakojuma alumīnija folijas maisiņu testēšanas standartus, lūdzu, skatiet valsts standartu YBB00132002-2015.